2005年，中国政府将9月12日定为“中国预防出生缺陷日”，此后每年的这一天来自全球的科学家、政府官员和公共卫生工作者齐聚一堂，分享研究成果、共商解决之道。其中，遗传性耳聋作为出生缺陷的高发疾病，更是成为了每年的热议话题之一。据悉，借助博奥晶典生物技术有限公司（以下简称“博奥晶典”）研发的耳聋基因检测技术，可有效预防耳聋疾病。

据《中国出生缺陷防治报告2012》数据显示，听力障碍已成为我国第二大出生缺陷疾病。我国现有听力残疾人2054万，其中0~6 岁儿童超过80万人，约有60%以上的聋人是因为遗传因素导致。正常人中也有约5%的耳聋基因携带率，是造成成人后天聋和生育下一代聋儿的主要原因。

孕育一个听力健康的宝宝是每个家庭的追求，这种追求在国家的执政字典里就是大的民生问题。其实不仅仅是遗传性耳聋，早在之前，国家卫生计生委邓海华就指出，出生缺陷导致了各种各样的问题，严重地影响和危害儿童的生存和生活质量，影响家庭的幸福、和谐，也给社会造成潜在的社会经济负担。卫计委对相关的出生缺陷的防控工作也是高度重视，在以往的工作中已经开展了大量适宜的出生缺陷干预措施，提高人群的干预效果。

毫无疑问，减少出生缺陷疾病，预防是支点，其中固然涵括了遗传性耳聋。据悉，夫妇在生育前进行博奥晶典耳聋基因筛查，可通过产前诊断，判断胎儿遗传性耳聋风险，减少不必要的家庭痛苦与负担。除此之外，博奥晶典耳聋基因检测技术在婚育指导方面也发挥了重要作用。通过检查夫妻双方遗传基因状况，可以明确发生耳聋风险，加以遗传咨询和医学帮助，从而有效降低聋儿出生率。

值得一提的是，2012年至今，得益于耳聋基因筛查技术，北京市在全国率先开展了全市新生儿的遗传性耳聋基因筛查工作，实现了新生儿疾病免费筛查的“5+1”格局(原先仅可免费筛查5种新生儿疾病)，成为全国以至全世界第一个实现新生儿耳聋基因筛查的城市。到目前为止，筛查率达到94%，几乎全部新生儿都参加了耳聋基因筛查项目。

 “民惟邦本，本固邦宁”，民生是号角，是博奥晶典前行的方向所在。对此，有专家表明，博奥晶典耳聋基因筛查技术的普及应用极大的提升遗传性耳聋疾病的预警、预防，满足了出生缺陷防控的需求，促进了生物芯片技术普及惠民。了解更多详情，可点击博奥晶典官方网站查询：http://www.capitalbiotech.com/