据英国《每日电讯报》4月21日报道，英国诺丁汉郡5岁的小女孩麦迪森·舍伍德在9个月大时被诊断出患有肌肉萎缩和呼吸系统疾病。当时，医生称她仅有几个月活头，因为这种疾病极其罕见且存活率极低。但是几年过去了，目前麦迪森恢复得非常好，这不仅推翻了医生们之前的言论，更是创造了一个医学奇迹。
据悉，麦迪森得的这种病在全球仅有50例，且患有此病的小孩95%会在1岁半时死去。当麦迪森的父母被告知这一情况时，他们做好了最坏的打算，因为他们不知道事情将会如何发展。令人欣慰的是，麦迪森被送到医院进行治疗后，恢复得相当不错，而且，在接下来的几年中，她一直生活得十分幸福和快乐。现在，她已经可以去上学了。
几年来，母亲莉迪亚一直在家中照料着麦迪森，她说，“麦迪森是一个聪明、乐观的孩子。她每天需要通过呼吸机进行3次治疗。因为不能咳嗽，使用呼吸机能够帮助防止肺部感染。尽管经历了痛苦的治疗，如今已5岁的她却表现得如此勇敢而自信。我们相信她会有一个美好的未来。在医生眼中，她是一个医学奇迹，而她更是我们的骄傲。”
如今，医生们对麦迪森也是信心满满。当初他们甚至还告知麦迪森的父母，她可能会有语言障碍。但经过治疗，麦迪森现在俨然是位典型的“话唠”。儿科顾问托尼·沃尔夫称，原以为麦迪森会变得越来越虚弱和痛苦，可没想到她现在是那么得快乐，是我们低估了她。医院甚至还打算把麦迪森的事例写入医学期刊，以此来激励那些患有这种疾病的孩子们。
尽管现在麦迪森每隔两个月要去诺丁汉市医院的诊所进行检查，行动时需要借助轮椅，上学时必须带着呼吸机。但是，在周围人以及同学的帮助下，她依然在快乐地成长着。
