于小艳，今年10岁。对于很多孩子而言，现在已经该上四年级了，可于小艳却至今还未进过校门。5月23日，记者见到于小艳时，她腼腆的小脸上露出一丝微笑。妈妈说，小艳平时话很少，有生人在场，她就更不说话了。但今天她却突然开口了。她说：“我现在能从1数到100了，我会写自己的名字，我想上学……”
小艳出生在阳曲县一个特殊的家庭，母亲16岁患上了肌肉萎缩，生活不能自理，父亲先天智障。小时候，小艳活泼可爱，一切都很正常。5岁那年，一场突发的高烧改变了她的命运。“刚开始，她的手和腿开始抽搐，后来手指不能伸直，双脚也站不稳了。”小艳的妈妈段凤仙告诉记者，起初医生说是由于营养不良和缺钙导致的，可家里没钱给孩子治病，小艳的病情渐渐恶化了。现在的小艳虽然能缓缓地走两步，但必须有人跟着，稍不留神就会摔倒。“这是她摔倒后留下的伤痕，旧伤未去，又添新伤。”段凤仙心疼地指着女儿胳膊上的瘀青说，小艳经常扶着门框向外望，她很渴望看到外面的世界。
由于生父没有能力照顾母女俩，2009年，段凤仙跟随小艳的养父于福文来到太原，在杏花岭区中涧河村租了一间房子。“于福文在外面做临时工，每天能赚60元。”段凤仙告诉记者，于福文对她们母女俩很好，但微薄的收入只能保障她们的基本生活，根本没法给孩子看病。由于母女俩腿脚不便，两人只好整日呆在出租屋内。一间不足十平方米的小屋里，双人床几乎占满了整个屋子，床是拿木板拼凑起来的，稍微一碰，就发出吱吱的响声。小艳和妈妈的大部分时间都是在这张简易的双人床上度过的。“女儿不爱说话，但经常会拿起笔来写写画画。”段凤仙说，女儿现在最大的心愿就是上学，但他们却没能力满足孩子的愿望。“前段时间，我坐着轮椅去周边学校打听，学校一听说小艳不能正常走路，就以各种理由拒绝了。”
现在，小艳的双手双脚都很不便，小手握起东西来显得很笨拙，但是却能写字。说到写字，小艳很快拿起纸和笔，一笔一画地写下了自己的名字。段凤仙说，自己是个乡下人，只上过两年学，女儿聪敏、好学，是她唯一的希望。可如今，已经10岁的小艳却还没有进过校园，甚至连外面的世界都没怎么接触过，数字和名字都是妈妈教的。“我只上过两年学，也只能教她这些了。”2012年上半年，西涧河村的一所私人幼儿园愿意免费让小艳上学，那段时间女儿很开心，还说她想跳舞，可是，没过多久，村里的幼儿园倒闭了，小艳只能回到家中。
六一儿童节快到了，小艳说她最大的愿望就是能上学，能有自己的同学。
5月15日，几个好心的志愿者带着小艳来到山西省儿童医院，医生让孩子先做检查，可是这个特殊的家庭根本付不起三四千元的检查费。“医生说小艳的病属于慢性病，治疗需要很长时间，建议先让孩子上学，如果再这样下去，担心孩子患上自闭症。”志愿者赵海生说，现在已经有一名退休的老师愿意到小艳家给她做辅导，但最好还是让孩子去学校接受教育。“如果有学校能接收小艳就好了。”段凤仙哽咽地说。
